Targeta de prova ràpida de l'antígen SARS-CoV-2

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • immunoenromatOQraphy basat en un pas in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd DelmmlnMion qualitatiu de IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS9 CoV nCo coronavirus (2019) -2) en somm mmA humà. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd és una detecció suplementària per a COVID-19 BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost que podria engrescar la precisió de la cieloction (o COVID19).

RESUM

Tot i que "W coronnvirusos tx>lonq to tbo P gènere COVID-19 H nn malaltia respiratòria infoctosa aguda Poop"o om Oonocnlly susscoptiWo Actualment, els pacients infectats pel nou coronavirus com la principal font de foebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah També ser una font mfoebous a l'actual ©p

PRINCIPI

La targeta de prova combinada Rnpxl 2019-nCoV utilitza el pnnoplo d'immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM i mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod a tho ntfroceHutose meentxane respectivament, com a dos dents individuals (línia igM aM IgG bno) a la finestra de prova del dispositiu de prova La línia IgM a la prova wndew * ctoier l'umple ben fottowed per IgG itnc Com la lest mostra ftown a través de la membrana dins del dispositiu de prova d'IM, el conjugat recomtant 2019-nCoV de colors 90M forma comptexes amb

nnbodios (IgM an

L'absència de la banda tg cokxed a la finestra de prova indica un resultat net/vo de la prova A bwn-

MATERIALS PROPORCIONATS

1 Targeta de prova combinada Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Tampó de mostres

Pipeta capil·lar de 2 pL 4 Instruccions d'ús

MATERIALS NECESSARIS PERÒ NO SUBMINISTRATS

Rellotge o temporitzador, llancetes de seguretat, preparació d'alcohol

EMMAGATZEMATGE

Emmagatzemeu el dispositiu de tost entre 4 i 30 °C a la bossa de soalod onflinnl No Froozo.
La data de caducitat si>dicaie
El dispositiu no hauria de romandre a la bossa segellada original de peus fins que estigui llest per al seu ús. Després de l'obertura, el dispositiu de prova s'ha d'utilitzar immediatament. No reutilitzeu el dispositiu.

PRECAUCIONS

1 Només per a ús professional de diagnòstic in vitro

2 El producte • $ stncUy per a professionals de la medicina, només per a ús personal

3 No utilitzeu el producte més enllà de la data d'exprsbon

4 No utilitzeu el producte si la bossa, $ embrutada o tM $«ai està txoken

5 Manipular totes les mostres com a potencialment infeccioses

6 Seguiu el procediment estàndard Lat> aM tMOsafety fluxMhnet per i eliminació de potèmiaii/infecció

Quan s'hagi completat el procediment d'assaig, elimineu les mostres després de l'autoclau a 121P kx almenys 20 min de tractament amb 0,5% de sodi HypochJonte f

RECOLLIDA DE MOSTRES ANO PREPARACIÓ

1 El sèrum, plasma o mostra de sang sencera ha de ser coliedod uruSer condicions iatxxatory estàndard.

2 S'ha d'evitar la calor inacbvatKX) de les mostres, que poden provocar hemòlisi i desnaturalització de protons.

3 La prova funciona millor amb mostres fresques de sang sencera/sèrum i plasma Si la prova no es pot realitzar immediatament, el plasma sèrum I es pot emmagatzemar a 2-8 °C fins a 3 dies en cas de (Prova de Way m Per a l'emmagatzematge a llarg termini, Els espeamens de sèrum/plasma es poden congelar a ・20*C durant 3 mesos o ・70°C tef períodes més llargs Eviteu congelacions/thavwng repetides cicles.

4 Es pot afegir sodi az>de com a conservant fins a un 0,1% sense afectar els resultats de la prova